BARVIT

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Efficacité et tolérance de l’association du baricitinib (4 mg) et de la photothérapie par rapport à la photothérapie seule chez les adultes atteints de vitiligo progressif : une étude randomisée, en double aveugle, prospective, non comparative de phase II.

INFLAMMAVIT

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Étude prospective, monocentrique de recherche translationnelle à visée de compréhension des mécanismes physiopathologiques inflammatoires au cours du vitiligo non-segmentaire.

VITAC

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Étude multicentrique française randomisée parallèle en double-insu versus placebo, d’une durée de traitement de 24 semaines, et une période de suivi post-traitement de 24 semaines évaluant l’efficacité du Tacrolimus pommade 0,1 % versus placebo dans le vitiligo non-segmentaire du visage de l’adulte.

ERASE

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Étude multicentrique, prospective interventionnelle avec évaluation en aveugle.

M19-051

Laboratoires Abbvie

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Étude de détermination de dose, multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, évaluant la sécurité et l’efficacité de l’upadacitinib dans le traitement du vitiligo non segmentaire.

METVI

Ouverture des centres dernier trimestre 2021

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Étude multicentrique française randomisée, évaluant l’efficacité et la tolérance de la combinaison du Méthotrexate 15mg per os plus photothérapie versus la photothérapie seule chez les patients atteints de vitiligo progressif.

True-V2

INCB 18424 (Incyte) - NCT04057573

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Étude de Phase III, multicentrique, en double aveugle, randomisée et contrôlée versus placebo évaluant la sécurité et l’efficacité du ruxolitinib (anti-JAK 1/2) en crème chez des patients de plus de 12 ans souffrant de vitiligo.

Investigateur principal : Prof. Julien SENESCHAL

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En pratique, le jour de la sélection :

• examen dermatologique complet
• questionnaires
• photographies